如今欧盟对于进入的CE产品要求…
出口需要的欧代认证是什么?
欧代的全称为欧盟授权代表,缩写一般为EC-REP,现在无论线上还是线下的CE产品,要想进入到欧盟市场销售,那么就需要先完成欧代的办理。
之前出口欧盟的医疗器械都需要办理欧代,而如今欧代的产品范围进一步扩大,凡是带有CE标志的产品都需要有欧代信息。
在办理CE认证中出口商需要制定一套产品技术文件,而在申请欧代中需要将这些技术文件提供给欧代保存,确保能随时提供资料文件给欧盟的监管机构检查。
产品在欧盟中出现的任何问题都可以联系欧代来处理,欧代还需要和欧盟内的不同机构沟通,因此欧代对于法规的属性程度和处理能力就显得十分重要了。